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2025年 2 月 6 日
Danavox 助聽器麥克風
2025年 3 月 4 日麗臺穿戴式血氧監測儀
提供精確血氧數據追蹤,可在睡眠中獲得全面的血氧飽和度分析報告,為醫生提供重要的診斷參考。
成為您健康路上的最佳夥伴,隨時隨地掌握身體狀況,給您全面的安心保障。



攜帶輕巧,強大續航力
麗臺穿戴式血氧監測儀是一款小型可穿戴設備,用於測量、 顯示和儲存血氧飽和濃度和脈搏數,且具有灌注指數指示。 此設備為非侵入性測量,提供即時量測和連續性監控,適用於居家、救護、醫療院所環境使用。

- 配戴舒適:左右手通用設計
- 操作便捷:探頭簡易安裝設計
- 顯示螢幕:可旋轉式 1.3吋單色OLED顯示螢幕
- 智能省電:3天長效蓄能
- 內建儲存:內建32MB記憶體,即使斷電也不會遺失資料
- 警報系統:連續監控模式可開啟警報功能,燈號顯示當前情境
- 防水防塵:IP55等級防水防塵係數

產品特色
血氧含量監測數據追蹤
呼吸中止症(OSA)、COPD、以及新冠肺炎確診人士,並可提供睡眠血氧飽和度記錄分析報告提可提供醫生作為診斷參考。
輕巧便攜,隨時隨地使用
輕巧體積小,僅需2顆1.5V AAA電池,24小時不關機續航力可達3天。透過燈號顏色、聲音和震動表示警報。
HRV 參數分析功能
可產出SDNN和RMSSD持續監測數據,對整體睡眠情況做出詳細分析。
哪些人需要監控血氧?
疑似睡眠呼吸中止症 : 睡眠呼吸中止症是一種常見的睡眠障礙,其中血氧水平在睡眠期間會下降。疑似患有睡眠呼吸中止症的人可能需要進行血氧監測來評估其睡眠期間血氧水平的變化。
呼吸系統疾病:如肺炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)會影響肺部氣體交換功能,導致血氧水平下降。
呼吸衰竭患者:如慢性呼吸衰竭或急性呼吸窘迫症候群(ARDS)患者,可能需要進行持續血氧監測以確保其血氧水平在安全範圍內。
心血管疾病:如心臟衰竭、冠心病、心律失常等,這些疾病會影響心臟的輸送功能,進而影響身體組織和器官的氧氣供應。
睡眠模式
資料採集 : 儲存血氧飽和度(SpO2)與脈搏的連續記錄
資料提取 : 可透過電腦或行動裝置提取並上傳雲端。
居家追蹤 : 可持續追蹤睡眠狀況與治療成效。
資料分析 : 透過麗臺睡眠分析報告工具可提取離線3天睡眠資料,產出醫學中心等級睡眠報告。
睡眠分析報告 : 結合自律神經(HRV)數據收集,多面向分析睡眠品質包含SDNN/ODI 3% /ODI 4%/ HRV 頻譜相關參數提供醫療診所判斷。
使用操作
1.配戴
儀器
1.配戴儀器

配戴時先確認血氧感測器連接孔方向是否朝內並扣起錶帶,以個人舒適度及不脫落為主。


2.安裝探頭

將探頭指套向手指的方向安裝。(左右手的探頭安裝方式相同)


3.配戴指套
為防止探頭在睡眠情況下移動或脫落,建議使用透氣膠帶將線材固定在手指上。

將手指伸入指套且未超出指套並確認指甲蓋置於感應器上方。

將手指伸入指夾
4.按鍵操作

長按開機自動進入睡眠分析模式。

開機後再短按一下進入量測模式。(在正確配戴及保持不晃動的情況下自動開始測量)

長按一下進入設定介面

長按選擇 DEVICE OFF

長按選擇YES完成關機
選配配件
麗臺穿戴式血氧監測儀是一款小型可穿戴設備,用於測量、 顯示和儲存血氧飽和濃度和脈搏數,且具有灌注指數指示。 此設備為非侵入性測量,提供即時量測和連續性監控,適用 於居家、救護、醫療院所環境使用。

指套式

指套式(小)

指夾式

捆綁式
產品規格
型號 | 8D52A/8D52B |
模式 | 監控模式 / 睡眠分析模式 (皆可提供即時量測或連續監控) |
血氧飽和度(SpO2) | |
顯示範圍/準確度 | 0~100%(解析度1%/70~100%:±2%) |
測量方法 | 雙波長LED(660 nanometers@0.8mW和905 nanometers@1.2mW;功率顯示為最大平均值) |
脈搏率(PR) | |
顯示範圍/準確度 | 30~250bpml(解析度1bpm / ±1bpm 或 ±1%,以較高者為準) |
輔助功能 | |
灌注指數(PI) | 0.1~20%(解析度 0.1%) |
SDNN | 在 5 分鐘的數據周期內以千秒為單位的正常脈搏之間的連續差異(依據 P-P 間隔計算) |
R-MSSD | 在 5 分鐘的數據周期內以千秒為單位的正常脈搏之間的連續差異的均方根(依據 P-P 間隔計算) |
警報系統* | |
警報音 | 可開關或調整音量(1-3等級) |
警報靜音 | 按壓單鍵執行短暫靜音 |
警報震動 | 開啟或關閉 |
警報關閉 |
|
尺寸 | |
主機體積 | 36mm X 60mm X 21mm |
錶帶 |
|
重量 | 機器主體:29g (不含電池);錶帶:32g |
環境規格 | |
操作條件 |
|
儲存條件 |
|
壓力 | 700 hPa 至 1013 hPa |
備註
*睡眠模式不適用
標準測試規範:
- IEC 60601-1
- IEC 60601-1-2
- IEC 60601-1-11
- ISO 80601-2-61
- 接觸皮膚材質通過 ISO 10993醫療器材生物性評測
- 廣宣字號:北衛器廣字第11210036號
- 醫療器材許可證字號:衛部醫器製字第007964號